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TECHNICAL ARTICLES小鼠血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒小鼠血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒實驗原理小鼠血管生成素2（ANG-2）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠血管生成素2（ANG-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠血管生成素2（ANG-2）呈正相關。用酶標儀在450nm波...
小鼠血管內皮生長因子受體2ELISA試劑盒小鼠血管內皮生長因子受體2ELISA試劑盒實驗原理小鼠血管內皮生長因子受體2試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠血管內皮生長因子受體2捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠血管內皮生長因子受體2呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD...
小鼠血管內皮生長因子A（VEGF-A）ELISA試劑盒小鼠血管內皮生長因子A（VEGF-A）ELISA試劑盒實驗原理小鼠血管內皮生長因子A（VEGF-A）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠血管內皮生長因子A（VEGF-A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠血管內皮生長因子A（VEG...
小鼠血管內皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒小鼠血管內皮生長因子（VEGF）ELISA試劑盒實驗原理小鼠血管內皮生長因子（VEGF）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠血管內皮生長因子（VEGF）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠血管內皮生長因子（VEGF）呈正相關。用酶標儀在4...
昆蟲海藻糖酶（trehalase）ELISA試劑盒昆蟲海藻糖酶（trehalase）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲海藻糖酶（trehalase）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲海藻糖酶（trehalase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲海藻糖酶（trehalase）呈正相關。用...
昆蟲混合功能氧化酶（MFO）ELISA試劑盒昆蟲混合功能氧化酶（MFO）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲混合功能氧化酶（MFO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲混合功能氧化酶（MFO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲混合功能氧化酶（MFO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸...
昆蟲幾丁質酶（chitinase）ELISA試劑盒昆蟲幾丁質酶（chitinase）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲幾丁質酶（chitinase）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲幾丁質酶（chitinase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲幾丁質酶（chitinase）呈正相關。用...
昆蟲磷酸果糖激酶（PFK）ELISA試劑盒昆蟲磷酸果糖激酶（PFK）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲磷酸果糖激酶（PFK）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲磷酸果糖激酶（PFK）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲磷酸果糖激酶（PFK）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD...
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